民进党网络社群中心主任范纲皓前天PO文指AZ、莫德纳、BNT等疫苗，都是完成二期试验后，美国就通过紧急使用授权，借此护航国产疫苗，却遭到各界围剿炮轰，还被“宅神”朱学恒检举告发造谣。医师潘建志更直斥该文“是错的，错得离谱”。

潘建志指出，美国没有给AZ紧急使用授权，美国已经给辉瑞BNT、强生、莫德纳紧急使用授权（EUA），而这3支通过美国EUA的疫苗，都是在之前完成了第三期随机、双盲、安慰剂人体对照组抵抗病毒实验，且个案数都大于3万人。

对于外界指控，范纲皓坚称自己是根据FDA Clinical Trials的网站，AZ、Moderna（莫德纳）、BNT疫苗，皆处于“三期未正式完成”阶段，便获得紧急授权许可进行施打，是事实。

台北市议员徐巧芯指出，根据食药署紧急授权指南，要得到EUA，必须检附第三期临床试验的受试者在完成疫苗接种以后至少中位数2个月以上的追踪资料。代表做第三期是必要的，就算不需要把最后的报告完成，也要有第三期必须发布的实验数据和内容提供，才能申请紧急授权。

医师林氏璧也在其粉专“日本自助旅游中毒者”指出，国外新冠疫苗的EUA，是第三期做到一定程度给EUA，以美国FDA是在第三期初步分析有50％以上的保护力，打完第2剂有平均2个月的追踪后才能送件EUA，有了第三期的初步报告，才给EUA，整个第三期要完全收尾，还需要长期追踪。

国民党青年部副主任詹为元表示，国外这3支疫苗最后还是会补上第三级试验的结果。但台湾却不是这样，民进党政府一直散布国外没做完第三期的消息混淆视听，让我们2支国产疫苗可以在第二期一结束就马上上市，把台湾变成最大的“白老鼠实验室”。